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view post Posted: 11/7/2018, 00:03     +1Il dispositivo impiantabile offre una nuova opzione di trattamento per i pazienti con epilessia - LA CHIRURGIA DELL'EPILESSIA
Richard Pollitt era all'estremità della sua corda dopo gli anni di sofferenza degli attacchi regolari, con circa cinque minuti duranti ed impedirgli di lavorare e di godere dei suoi passatempi preferiti. Disperato per sollievo dopo che i farmaci non hanno funzionato, Pollitt ha fatto una piccola impiantare unità a pile in suo cranio per gestire gli attacchi. Ora li ha raramente.

Quando gli attacchi non rispondono ai farmaci, i pazienti sono diagnosticati con l'epilessia refrattaria. Per la maggior parte dei pazienti con l'epilessia refrattaria, l'opzione seguente del trattamento è ambulatorio per eliminare l'area del cervello che sta causando gli attacchi. Tuttavia, i pazienti di cui gli attacchi nascono da entrambi i lati del cervello non sono tipicamente candidati per questa opzione chirurgica.

“L'ambulatorio tradizionale non era un'opzione per Richard perché eliminare il tessuto da entrambi i lati del cervello lo avrebbe lasciato senza la memoria,„ ha detto Amit Verma, M.D., un neurologo metodista di Houston che si specializza nell'epilessia e negli attacchi. “Dopo la considerazione dell'intervallo delle opzioni, abbiamo deciso che Richard sarebbe stato un buon candidato per un'unità che può contribuire a fermare gli attacchi da entrambe le regioni del cervello.„

Il sistema di RNS, o l'unità rispondente di neurostimulation, pazienti degli ossequi con l'epilessia refrattaria continuamente osservando e registrando l'attività di cervello, riconoscendo i segnali anormali e producendo i piccoli impulsi elettrici per stabilizzare gli attacchi di arresto di attività e di guida di cervello prima dei sintomi fisici compare. Sviluppato da Neuropace, il sistema consiste di un neurostimulator che è impiantato nel cranio ed in un periferico che permette che i pazienti senza fili raccolgano le informazioni per il loro medico. Una volta che l'unità è accesa, registra i dati apprezzati che permettono che i medici tengano la carreggiata il trattamento di un paziente e migliorino la cura.

Verma, che servisce da co-direttore del programma globale dell'epilessia del Methodist di Houston, ha lavorato con il co-direttore Todd Trask, M.D. e Brian Dalm, M.D., neurochirurghi metodisti di programma di Houston, per impiantare il sistema di RNS e per mirare alle aree problematiche del cervello di Pollitt.

“I dati dall'unità mostrano che Richard ha avuto soltanto tre attacchi dall'ambulatorio a gennaio,„ Verma hanno detto. “Che è vicino ad una tariffa di riduzione di 95 per cento negli attacchi, che è un miglioramento notevole.„

La madre di Pollitt, Peggy, ha detto che l'ambulatorio ha dato a suo figlio di 27 anni un nuovo inizio nella vita e se pace dello spirito alla sua famiglia.

“L'unità è che non può ritenerlo,„ Peggy così discreta ha detto. “Le sue dosi del farmaco sono state diminuite, ha avvertito i livelli energetici aumentati e memoria e chiarezza migliori ed ora ha raramente attacchi. Alcuni attacchi che ha non durano lungamente e non sono quasi quanto severo come prima.„

Verma ha detto che ci sono molto pochi pazienti, all'occorrenza, che si trasformassero in completamente in attacco libero con il sistema di RNS. Tuttavia, è stato provato un efficace trattamento negli studi clinici come i pazienti hanno avvertito una tariffa significativa di riduzione negli attacchi che hanno continuato a migliorare col passare del tempo.

Muovendosi in avanti, Pollitt visualizzerà Verma ogni tre mesi ed avrà la batteria dell'unità ha sostituito ogni tre - cinque anni.

Sorgente: www.houstonmethodist.org/newsroom/...lepsy-patients/
www.news-medical.net/news/20180710/24237/Italian.aspx

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Rachel A. Lew
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Il dispositivo impiantabile offre una nuova opzione di trattamento per i pazienti con epilessia
Houston - 9 luglio 2018
Richard Pollitt era alla fine della sua corda dopo anni di sofferenze regolari, con alcuni cinque minuti di durata e impedendogli di lavorare e godersi i suoi passatempi preferiti. Alla disperata ricerca di sollievo dopo che i farmaci non funzionavano, Pollitt aveva un piccolo dispositivo a batteria impiantato nel suo cranio per controllare le convulsioni. Ora raramente li ha.
Quando i sequestri non rispondono ai farmaci, ai pazienti viene diagnosticata un'epilessia refrattaria. Per la maggior parte dei pazienti con epilessia refrattaria, la prossima opzione di trattamento è la chirurgia per rimuovere l'area del cervello che sta causando convulsioni. Tuttavia, i pazienti le cui convulsioni provengono da entrambi i lati del cervello non sono in genere candidati per questa opzione chirurgica.
Dopo aver sperimentato da quattro a cinque convulsioni alla settimana per sei anni, Richard Pollitt, a sinistra, aveva un dispositivo impiantato nel cervello per aiutare a prevenire le convulsioni. Il dispositivo fornisce dati che consentono al suo medico, il neurologo metodista di Houston Amit Verma, M.D., a destra, di monitorare l'attività del suo cervello e il dispositivo per migliorare la cura. "La chirurgia tradizionale non era un'opzione per Richard perché rimuovere il tessuto da entrambi i lati del cervello non lo avrebbe lasciato senza memoria", ha detto Amit Verma, MD, un neurologo metodista di Houston specializzato in epilessia e convulsioni . "Dopo aver preso in considerazione una serie di opzioni, abbiamo deciso che Richard sarebbe stato un buon candidato per un dispositivo che potesse aiutare a fermare le convulsioni da entrambe le regioni del cervello".
Il sistema RNS, o dispositivo di neurostimolazione reattiva, tratta i pazienti con epilessia refrattaria osservando e registrando continuamente l'attività cerebrale, riconoscendo i segnali anormali e producendo piccoli impulsi elettrici per stabilizzare l'attività cerebrale e aiutare a fermare le convulsioni prima che compaiano i sintomi fisici. Sviluppato da Neuropace, il sistema consiste in un neurostimolatore che viene impiantato nel cranio e un telecomando che consente ai pazienti di raccogliere informazioni in modalità wireless per il proprio medico. Una volta acceso il dispositivo, registra dati preziosi che consentono ai medici di monitorare il trattamento di un paziente e migliorare l'assistenza.
Verma, che funge da condirettore del Comprehensive Epilessy Program di Houston Methodist , ha lavorato con il co-direttore del programma Todd Trask, MD e Brian Dalm, MD , neurochirurghi metodisti di Houston, per impiantare il sistema RNS e indirizzare le aree problematiche del cervello di Pollitt .
"I dati del dispositivo mostrano che Richard ha avuto solo tre crisi dall'intervento di gennaio", ha detto Verma. "Questo è vicino a un tasso di riduzione del 95 per cento nei sequestri, che è un notevole miglioramento."
La madre di Pollitt, Peggy, ha detto che l'operazione ha dato al figlio di 27 anni un nuovo inizio di vita e ha fornito tranquillità alla sua famiglia.
"Il dispositivo è così discreto che non riesce a sentirlo", ha detto Peggy. "Le sue dosi di farmaci sono state ridotte, ha sperimentato un aumento dei livelli di energia e una maggiore memoria e chiarezza, e raramente ha crisi epilettiche ora. Ogni crisi che ha non dura più a lungo e non è così grave come prima. "
Verma ha detto che ci sono pochissimi pazienti, se ce ne sono, che diventano completamente liberi dalle crisi con il sistema RNS. Tuttavia, negli studi clinici è stato dimostrato un trattamento efficace poiché i pazienti hanno sperimentato un significativo tasso di riduzione delle crisi che ha continuato a migliorare nel tempo.
Andando avanti, Pollitt visiterà Verma ogni tre mesi e farà sostituire la batteria del dispositivo ogni tre o cinque anni.
Per ulteriori informazioni su Houston Methodist, visitare houstonmethodist.org . Seguici su Twitter e Facebook .
https://translate.google.com/translate?sl=...s%2F&edit-text=
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Rachel A. Lew

Phone: 832-667-5937
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Implantable device provides new treatment option for epilepsy patients
Houston - July 09, 2018
Richard Pollitt was at the end of his rope after years of suffering regular seizures, with some lasting five minutes and preventing him from working and enjoying his favorite pastimes. Desperate for relief after medications did not work, Pollitt had a small battery-powered device implanted in his skull to control seizures. Now he rarely has them.
When seizures do not respond to medications, patients are diagnosed with refractory epilepsy. For most patients with refractory epilepsy, the next treatment option is surgery to remove the area of the brain that is causing seizures. However, patients whose seizures originate on both sides of the brain are typically not candidates for this surgical option.

After experiencing four to five seizures a week for six years, RichardPollitt, left, had a device implanted in his brain to help prevent seizures. The device provides data that allows his physician, Houston Methodist neurologist Amit Verma, M.D., right, to track the activity of his brain and the device to improve care.“Traditional surgery wasn’t an option for Richard because removing tissue from both sides of the brain would have left him with no memory,” said Amit Verma, M.D., a Houston Methodist neurologist who specializes in epilepsy and seizures. “After considering a range of options, we decided that Richard would be a good candidate for a device that can help stop seizures from both regions of the brain.”
The RNS System, or responsive neurostimulation device, treats patients with refractory epilepsy by continually observing and recording brain activity, recognizing abnormal signals, and producing small electrical pulses to stabilize brain activity and help stop seizures before physical symptoms appear. Developed by Neuropace, the system consists of a neurostimulator that is implanted into the skull and a remote that allows patients to wirelessly collect information for their physician. Once the device is turned on, it logs valuable data that allows physicians to track a patient’s treatment and improve care.
Verma, who serves as the co-director of Houston Methodist’s Comprehensive Epilepsy Program, worked with program co-director Todd Trask, M.D., and Brian Dalm, M.D., Houston Methodist neurosurgeons, to implant the RNS System and target the problematic areas of Pollitt’s brain.
“The data from the device shows that Richard has had only three seizures since the surgery in January,” Verma said. “That’s close to a 95 percent reduction rate in seizures, which is a remarkable improvement.”
Pollitt’s mother, Peggy, said the surgery has given her 27-year-old son a fresh start in life and provided peace of mind to his family.
“The device is so discreet that he can’t feel it,” Peggy said. “His medication doses have been reduced, he’s experienced increased energy levels and improved memory and clarity, and he rarely has seizures now. Any seizures he does have don’t last as long and aren’t nearly as severe as before.”
Verma said there are very few patients, if any, who become completely seizure free with the RNS System. However, it has been proven an effective treatment in clinical studies as patients experienced a significant reduction rate in seizures that continued to improve over time.
Moving forward, Pollitt will visit Verma every three months and will have the device’s battery replaced every three to five years.
For more information about Houston Methodist, visit houstonmethodist.org. Follow us on Twitter and Facebook.
www.houstonmethodist.org/newsroom/...lepsy-patients/
view post Posted: 10/7/2018, 23:56     +1Implantable device provides new treatment option for epilepsy patients - EPILESSIA NEL MONDO / EPILEPSY IN THE WORLD
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Implantable device provides new treatment option for epilepsy patients
Houston - July 09, 2018
Richard Pollitt was at the end of his rope after years of suffering regular seizures, with some lasting five minutes and preventing him from working and enjoying his favorite pastimes. Desperate for relief after medications did not work, Pollitt had a small battery-powered device implanted in his skull to control seizures. Now he rarely has them.
When seizures do not respond to medications, patients are diagnosed with refractory epilepsy. For most patients with refractory epilepsy, the next treatment option is surgery to remove the area of the brain that is causing seizures. However, patients whose seizures originate on both sides of the brain are typically not candidates for this surgical option.

After experiencing four to five seizures a week for six years, RichardPollitt, left, had a device implanted in his brain to help prevent seizures. The device provides data that allows his physician, Houston Methodist neurologist Amit Verma, M.D., right, to track the activity of his brain and the device to improve care.“Traditional surgery wasn’t an option for Richard because removing tissue from both sides of the brain would have left him with no memory,” said Amit Verma, M.D., a Houston Methodist neurologist who specializes in epilepsy and seizures. “After considering a range of options, we decided that Richard would be a good candidate for a device that can help stop seizures from both regions of the brain.”
The RNS System, or responsive neurostimulation device, treats patients with refractory epilepsy by continually observing and recording brain activity, recognizing abnormal signals, and producing small electrical pulses to stabilize brain activity and help stop seizures before physical symptoms appear. Developed by Neuropace, the system consists of a neurostimulator that is implanted into the skull and a remote that allows patients to wirelessly collect information for their physician. Once the device is turned on, it logs valuable data that allows physicians to track a patient’s treatment and improve care.
Verma, who serves as the co-director of Houston Methodist’s Comprehensive Epilepsy Program, worked with program co-director Todd Trask, M.D., and Brian Dalm, M.D., Houston Methodist neurosurgeons, to implant the RNS System and target the problematic areas of Pollitt’s brain.
“The data from the device shows that Richard has had only three seizures since the surgery in January,” Verma said. “That’s close to a 95 percent reduction rate in seizures, which is a remarkable improvement.”
Pollitt’s mother, Peggy, said the surgery has given her 27-year-old son a fresh start in life and provided peace of mind to his family.
“The device is so discreet that he can’t feel it,” Peggy said. “His medication doses have been reduced, he’s experienced increased energy levels and improved memory and clarity, and he rarely has seizures now. Any seizures he does have don’t last as long and aren’t nearly as severe as before.”
Verma said there are very few patients, if any, who become completely seizure free with the RNS System. However, it has been proven an effective treatment in clinical studies as patients experienced a significant reduction rate in seizures that continued to improve over time.
Moving forward, Pollitt will visit Verma every three months and will have the device’s battery replaced every three to five years.
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Il dispositivo impiantabile offre una nuova opzione di trattamento per i pazienti con epilessia
Houston - 9 luglio 2018
Richard Pollitt era alla fine della sua corda dopo anni di sofferenze regolari, con alcuni cinque minuti di durata e impedendogli di lavorare e godersi i suoi passatempi preferiti. Alla disperata ricerca di sollievo dopo che i farmaci non funzionavano, Pollitt aveva un piccolo dispositivo a batteria impiantato nel suo cranio per controllare le convulsioni. Ora raramente li ha.
Quando i sequestri non rispondono ai farmaci, ai pazienti viene diagnosticata un'epilessia refrattaria. Per la maggior parte dei pazienti con epilessia refrattaria, la prossima opzione di trattamento è la chirurgia per rimuovere l'area del cervello che sta causando convulsioni. Tuttavia, i pazienti le cui convulsioni provengono da entrambi i lati del cervello non sono in genere candidati per questa opzione chirurgica.
Dopo aver sperimentato da quattro a cinque convulsioni alla settimana per sei anni, Richard Pollitt, a sinistra, aveva un dispositivo impiantato nel cervello per aiutare a prevenire le convulsioni. Il dispositivo fornisce dati che consentono al suo medico, il neurologo metodista di Houston Amit Verma, M.D., a destra, di monitorare l'attività del suo cervello e il dispositivo per migliorare la cura. "La chirurgia tradizionale non era un'opzione per Richard perché rimuovere il tessuto da entrambi i lati del cervello non lo avrebbe lasciato senza memoria", ha detto Amit Verma, MD, un neurologo metodista di Houston specializzato in epilessia e convulsioni . "Dopo aver preso in considerazione una serie di opzioni, abbiamo deciso che Richard sarebbe stato un buon candidato per un dispositivo che potesse aiutare a fermare le convulsioni da entrambe le regioni del cervello".
Il sistema RNS, o dispositivo di neurostimolazione reattiva, tratta i pazienti con epilessia refrattaria osservando e registrando continuamente l'attività cerebrale, riconoscendo i segnali anormali e producendo piccoli impulsi elettrici per stabilizzare l'attività cerebrale e aiutare a fermare le convulsioni prima che compaiano i sintomi fisici. Sviluppato da Neuropace, il sistema consiste in un neurostimolatore che viene impiantato nel cranio e un telecomando che consente ai pazienti di raccogliere informazioni in modalità wireless per il proprio medico. Una volta acceso il dispositivo, registra dati preziosi che consentono ai medici di monitorare il trattamento di un paziente e migliorare l'assistenza.
Verma, che funge da condirettore del Comprehensive Epilessy Program di Houston Methodist , ha lavorato con il co-direttore del programma Todd Trask, MD e Brian Dalm, MD , neurochirurghi metodisti di Houston, per impiantare il sistema RNS e indirizzare le aree problematiche del cervello di Pollitt .
"I dati del dispositivo mostrano che Richard ha avuto solo tre crisi dall'intervento di gennaio", ha detto Verma. "Questo è vicino a un tasso di riduzione del 95 per cento nei sequestri, che è un notevole miglioramento."
La madre di Pollitt, Peggy, ha detto che l'operazione ha dato al figlio di 27 anni un nuovo inizio di vita e ha fornito tranquillità alla sua famiglia.
"Il dispositivo è così discreto che non riesce a sentirlo", ha detto Peggy. "Le sue dosi di farmaci sono state ridotte, ha sperimentato un aumento dei livelli di energia e una maggiore memoria e chiarezza, e raramente ha crisi epilettiche ora. Ogni crisi che ha non dura più a lungo e non è così grave come prima. "
Verma ha detto che ci sono pochissimi pazienti, se ce ne sono, che diventano completamente liberi dalle crisi con il sistema RNS. Tuttavia, negli studi clinici è stato dimostrato un trattamento efficace poiché i pazienti hanno sperimentato un significativo tasso di riduzione delle crisi che ha continuato a migliorare nel tempo.
Andando avanti, Pollitt visiterà Verma ogni tre mesi e farà sostituire la batteria del dispositivo ogni tre o cinque anni.
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La piccola unità a pile offre la nuova opzione per curare i pazienti con l'epilessia refrattaria
Richard Pollitt era all'estremità della sua corda dopo gli anni di sofferenza degli attacchi regolari, con circa cinque minuti duranti ed impedirgli di lavorare e di godere dei suoi passatempi preferiti. Disperato per sollievo dopo che i farmaci non hanno funzionato, Pollitt ha fatto una piccola impiantare unità a pile in suo cranio per gestire gli attacchi. Ora li ha raramente.

Quando gli attacchi non rispondono ai farmaci, i pazienti sono diagnosticati con l'epilessia refrattaria. Per la maggior parte dei pazienti con l'epilessia refrattaria, l'opzione seguente del trattamento è ambulatorio per eliminare l'area del cervello che sta causando gli attacchi. Tuttavia, i pazienti di cui gli attacchi nascono da entrambi i lati del cervello non sono tipicamente candidati per questa opzione chirurgica.

“L'ambulatorio tradizionale non era un'opzione per Richard perché eliminare il tessuto da entrambi i lati del cervello lo avrebbe lasciato senza la memoria,„ ha detto Amit Verma, M.D., un neurologo metodista di Houston che si specializza nell'epilessia e negli attacchi. “Dopo la considerazione dell'intervallo delle opzioni, abbiamo deciso che Richard sarebbe stato un buon candidato per un'unità che può contribuire a fermare gli attacchi da entrambe le regioni del cervello.„

Il sistema di RNS, o l'unità rispondente di neurostimulation, pazienti degli ossequi con l'epilessia refrattaria continuamente osservando e registrando l'attività di cervello, riconoscendo i segnali anormali e producendo i piccoli impulsi elettrici per stabilizzare gli attacchi di arresto di attività e di guida di cervello prima dei sintomi fisici compare. Sviluppato da Neuropace, il sistema consiste di un neurostimulator che è impiantato nel cranio ed in un periferico che permette che i pazienti senza fili raccolgano le informazioni per il loro medico. Una volta che l'unità è accesa, registra i dati apprezzati che permettono che i medici tengano la carreggiata il trattamento di un paziente e migliorino la cura.

Verma, che servisce da co-direttore del programma globale dell'epilessia del Methodist di Houston, ha lavorato con il co-direttore Todd Trask, M.D. e Brian Dalm, M.D., neurochirurghi metodisti di programma di Houston, per impiantare il sistema di RNS e per mirare alle aree problematiche del cervello di Pollitt.

“I dati dall'unità mostrano che Richard ha avuto soltanto tre attacchi dall'ambulatorio a gennaio,„ Verma hanno detto. “Che è vicino ad una tariffa di riduzione di 95 per cento negli attacchi, che è un miglioramento notevole.„

La madre di Pollitt, Peggy, ha detto che l'ambulatorio ha dato a suo figlio di 27 anni un nuovo inizio nella vita e se pace dello spirito alla sua famiglia.

“L'unità è che non può ritenerlo,„ Peggy così discreta ha detto. “Le sue dosi del farmaco sono state diminuite, ha avvertito i livelli energetici aumentati e memoria e chiarezza migliori ed ora ha raramente attacchi. Alcuni attacchi che ha non durano lungamente e non sono quasi quanto severo come prima.„

Verma ha detto che ci sono molto pochi pazienti, all'occorrenza, che si trasformassero in completamente in attacco libero con il sistema di RNS. Tuttavia, è stato provato un efficace trattamento negli studi clinici come i pazienti hanno avvertito una tariffa significativa di riduzione negli attacchi che hanno continuato a migliorare col passare del tempo.

Muovendosi in avanti, Pollitt visualizzerà Verma ogni tre mesi ed avrà la batteria dell'unità ha sostituito ogni tre - cinque anni.

Sorgente: https://www.houstonmethodist.org/newsroom/...lepsy-patients/
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view post Posted: 8/7/2018, 02:54     +1VIDEO:Laparoscopic left colectomy - LINK UTILI
Pubblicato il 3 lug 2018
Society of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons (SAGES)
This talk was presented at the 2018 SAGES Meeting/16th World Congress of Endoscopic Surgery by Cristiano Huscher during the Video Perfection From SAGES U on April 12 2018
view post Posted: 7/7/2018, 23:34     +1Emicrania cronica ed episodica, nuovi dati confermano la validità di erenumab - NEWS MEDICINA
Emicrania cronica ed episodica, nuovi dati confermano la validità di erenumab. Congresso dell'American Headache Society
I risultati di due studi di estensione in aperto condotti con erenumab in pazienti con emicrania cronica ed episodica saranno presentati al 60° meeting scientifico annuale della American Headache Society, a San Francisco.

I dati rafforzano il profilo di sicurezza ed efficacia di erenumab nell’utilizzo a lungo termine nei pazienti con emicrania cronica. Saranno inoltre presentati i dati del più lungo studio in corso su una terapia CGRP, i quali dimostrano la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di erenumab nell’emicrania episodica.
Erenumab è il primo trattamento approvato dall’Fda sviluppato per prevenire l’emicrania mediante il blocco del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP, Calcitonin Gene-Related Peptide), che si ritiene svolga un ruolo critico nell’emicrania.

Nello studio sui pazienti con emicrania cronica (15 o più giorni mensili di cefalea), gli endpoint primari e secondari sono stati rispettivamente la sicurezza e l’efficacia a lungo termine. I risultati di sicurezza a un anno sono stati coerenti con il consolidato profilo di sicurezza di erenumab stabilito nel corso degli studi precedenti. Gli eventi avversi (EA) più frequenti sono stati infezioni virali del tratto respiratorio superiore, infezioni del tratto respiratorio superiore, sinusite, artralgia ed emicrania.

I dati di efficacia hanno dimostrato benefici sostenuti fino a un anno. Rispetto al valore basale medio di 18,1 giorni mensili di emicrania in media, i pazienti trattati con erenumab 140 mg e 70 mg (in base all’ultimo dosaggio ricevuto) hanno ottenuto rispettivamente:
• una riduzione significativa del numero medio di giorni mensili di emicrania – 10,5 e 8,5 giorni
• una riduzione del 50% o più del numero di giorni mensili di emicrania: 67% e 53%
• una riduzione del 75% o più del numero di giorni mensili di emicrania: 42% e 27%
• uno stato libero da emicrania (riduzione del 100%): 13% e 6%

“Questi dati – che dimostrano l’efficacia sostenuta e la coerenza nel tempo del profilo di sicurezza e tollerabilità di erenumab – sono importanti sia per i pazienti emicranici sia per i loro medici”, ha affermato Stewart J. Tepper, MD, professore di neurologia presso la Geisel School of Medicine della Dartmouth Medical School. “Nel loro insieme, questi dati rafforzano la sicurezza e la tollerabilità di erenumab; inoltre, la disponibilità di un trattamento specificamente disegnato per l’emicrania ha la potenzialità di migliorare veramente la vita di chi convive con questa malattia neurologica”.

I risultati dell’analisi ad interim a tre anni dello studio di estensione in aperto di cinque anni, per valutare la sicurezza nell’emicrania episodica (quattro o più giorni mensili di emicrania), hanno dimostrato che il profilo di sicurezza di erenumab è stato coerente con lo spettro e tasso di eventi avversi osservati negli studi a breve termine controllati con placebo. Gli eventi avversi più frequenti sono stati infezioni virali del tratto respiratorio superiore, infezioni del tratto respiratorio superiore, sinusite, influenza e mal di schiena e non si è manifestato alcun nuovo segnale di sicurezza.
Erenumab è stato approvato dalla FDA il 17 maggio 2018. Il 31 maggio 2018 il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA, European Medicines Agency) ha emesso parere positivo per erenumab come terapia per la prevenzione dell’emicrania negli adulti. La Commissione europea riesaminerà il parere del CHMP prima di emettere la sua decisione finale.
https://www.pharmastar.it/news/neuro/emicr...e-society-27216
view post Posted: 7/7/2018, 21:33     +1Assoepilessia Roma Onlus:stiamo organizzando una gita - L'EPILESSIA FORUM LIBERO
Condividere la conoscenza è fondamentale: una società consapevole è una società in grado di gestire le esigenze delle persone che la compongono.
“Colti di Sorpresa. Epilessia, Storie di persone comuni” di Diana Massari, in collaborazione con Rosa Mauro e Alessandra Curci è stato presentato il 27 aprile 2018 al Terzo Convegno Nazionale organizzato da Assoepilessia onlus a Roma, presso la Sala della Protomoteca in Campidoglio​.
Il volume raccoglie storie di vita di diverse persone affette da questa sindrome neurologica con crisi improvvise, poco conosciuta. Una malattia poco nota a chi non ne soffre, una malattia che porta discriminazione ed è figlia dell’ignoranza.
Sapere cosa fare in caso di epilessia, per sé o per altri, ci rende persone migliori. Leggere e regalare questo libro ci apre a una realtà per molti sconosciuta e ci fa essere vicini a chi la combatte, spesso in solitudine. Inoltre aiuta l'associazione Assoepilessia onlus a far conoscere questa malattia sempre di più.
Per info: www.c1vedizioni.com/product-page/colti-di-sorpresa

Gli interventi al convegno sono di:
- Diana Massari, Presidente Assoepilessia Roma onlus
- Prof. Federico Vigevano, Neurologo Ospedale Bamnino Gesù di Roma
- Dr. Carlo Di Bonaventura, Neurologo/epilettologo Policlinico Umberto Primo di Roma
- Prof.ssa Anna Teresa Giallonardo, Neurologa Policlinico Umberto Primo di Roma
www.assoepilessia.it
view post Posted: 7/7/2018, 21:08     +2Assoepilessia Roma Onlus:stiamo organizzando una gita - L'EPILESSIA FORUM LIBERO
Assoepilessia Roma Onlus ed in collaborazione con Noel Ferra stiamo organizzando una gita per stare un pò insieme e scambiarci le nostre esperienze condividendo le nostre opinioni e magari perchè no? Divertirci anche un pò. Per info e prenotazioni scrivetemi o chiamatemi al numero che vedete nella locandina.
CHIAMARE PER INFO DIANA MASSARI 333/5911991

www.facebook.com/AssoepilessiaRoma/

Edited by MEDICINAINFO - 7/7/2018, 22:25
view post Posted: 7/7/2018, 17:22     +1Sindrome di Angelman. La lotta a muso duro di papà Andrea - LINK UTILI
Sindrome di Angelman. La lotta a muso duro di papà Andrea
“Avevo ventisette anni, mia moglie tre di meno. La disabilità, per noi, era qualcosa di lontanissimo”. Era il 2015. Andrea Rubertelli, oggi, lotta a muso duro contro la sindrome di Angelman, la grave malattia neurologica da cui è affetto il suo bambino Enea e che colpisce un nato ogni 15mila. Ma lotta anche per i diritti delle persone disabili, per uno Stato che passi tutte le terapie, per un’inclusione che sia davvero tale: “Quando propongono a me e a Loreta di tenere nostro figlio per andarci a rilassare un po’, penso che invece sarebbe più giusto trovare un posto dove Enea sia accolto, possa stare con noi e non costituisca un problema”.

Da Collecchio, in provincia di Parma, la battaglia di Andrea si chiama anche “Sorprendenti amici”, una pagina Facebook che sta per diventare associazione: “Raccolgo le storie di persone con disabilità soffermandomi sulle loro risorse, su quello che possono fare. Troppo spesso l’accento è posto in negativo, troppo di frequente la disabilità è vista e descritta con pietismo. Noi non l’abbiamo ancora provato ma con il tempo succederà. Adesso si limitano a chiederci perché Enea stia ancora sul passeggino o non parli ma il divario rispetto alle tappe di sviluppo degli altri si allargherà sempre di più. Io non dirò mai di avere un figlio normale, non ho problemi a dire che ho un figlio gravemente disabile. Ma voglio che si sottolinei quello che Enea riuscirà nonostante tutto a fare”.

Sorprendenti Amici non è solo un’operazione per sensibilizzare la gente ma anche un modo per regalare alle persone che si raccontano quello di cui hanno bisogno, ben oltre gli ausili medici: “Luca ha la sclerosi multipla e sogna la cameretta nuova? Pietro ha la leucemia e vuole un salvagente per andare in mare? A raccogliere i soldi ci pensiamo noi”. Una passione che Andrea ha sentito nascere dentro di sé dopo la diagnosi, quando suo figlio aveva un anno e mezzo: “Io sono ripartito da lì, dal nome della sua malattia. Prima, nei molti mesi precedenti in attesa di una verità, ho brancolato nel buio, come in apnea, finendo anche in depressione. Sto iniziando ora a scalare gli psicofarmaci. Per fortuna Loreta ha retto, è rimasta dritta, ha fatto da galleggiante. La sua forza e il suo equilibrio mi sono serviti a non soccombere quando ero disperato e pietoso ma sono fondamentali anche adesso quando, da vero lottatore, mi infervoro e divento estremo“.
Già tra i sei e gli otto mesi, quando i bambini iniziano in genere a stare seduti, Andrea e la moglie avevano notato in Enea un ritardo: “La risonanza aveva mostrato un’anatomia cerebrale non certo perfetta. Ma solo le indagini genetiche ci hanno dato la risposta definitiva, che nessuno – tantomeno i medici – si aspettava”. Poi, a 22 mesi, la prima crisi epilettica: “Un attacco fortissimo e tragico con convulsioni durate per tre minuti. Enea, una volta arrivati in pronto soccorso, era in stato di semi-incoscienza ed è stato necessario mandarlo in rianimazione”. Oltre ad altre cinque crisi, tre delle quali fermate in tempo con i farmaci salvavita, sono arrivate nell’ultimo anno anche tre polmoniti: “Il ritardo mentale e il fatto che Enea non possa comunicare non ci hanno consentito di accorgerci in tempo dei sintomi, anche perché chi la sindrome di Angelman ha una soglia del dolore molto alta. Stiamo diventando esperti piano piano, sulla nostra pelle”.

Enea oggi segue dodici ore alla settimana di psicomotricità e fisioterapia, oltre a tre ore di terapia comportamentale, sia con la Comunicazione Aumentativa e Alternativa (CCA) che con l’Aba: “Mia madre è stata da poco promossa al corso universitario sul metodo Aba. Per quanto sia pesante e paranoica quanto me, è la persona che ci salva quotidianamente, sia fisicamente che economicamente. Se siamo centrati e stiamo sopravvivendo, è senz’altro grazie a lei”. E c’era lei a spingere Enea verso l’altare, tre settimane fa, per la consegna delle fedi ai suoi genitori: “Voglio che facciate un applauso a questo bambino straordinario – ha scritto Andrea su Facebook – che non comprenderà mai il senso morale del gesto ma che con primitiva comunicazione scambia un bene per un altro rispondendo al segnale della madre, banalità che per alcuni sono traguardi impensabili. Questa è la disgraziata forza dei disabili, creare stupende emozioni laddove non esistono, barattare due anelli dorati per un biscotto di pasta di zucchero” (il video si può vedere qui).

Ed è sulla scia di queste emozioni che Andrea pensa al futuro: “Qui si vive giorno per giorno ed è giusto così. Non so immaginare come evolverà la malattia di Enea e non credo esisteranno cure per lui, un giorno. Il mio progetto è che viva in un posto, Collecchio, che lo conosca, lo faccia sentire accettato e lo rispetti. Un ecosistema adatto a lui”. Finora, comunque, Andrea e sua moglie hanno trovato grande calore: “Non siamo mai rimasti soli. Da una parte grazie agli amici, dall’altra grazie alle persone che alle varie iniziative di paese ci aiutano donando fondi direttamente ai centri riabilitativi di Enea”.
http://www.emiliaromagnamamma.it/2018/07/s...ro-papa-andrea/
www.facebook.com/sorprendentiamici/
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view post Posted: 7/7/2018, 15:26     +1La nuova tecnica perfeziona il trattamento per i casi gravi di epilessia - LA CHIRURGIA DELL'EPILESSIA
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La nuova tecnica perfeziona il trattamento per i casi gravi di epilessia

Uno dei tre pazienti con epilessia non ha alcun sollievo dai farmaci e sono candidati per un intervento chirurgico. Un avanzamento dei ricercatori di Yale e Cleveland Clinic consentirà ai chirurghi di individuare con maggiore precisione le aree del cervello che causano sintomi debilitanti in un sottogruppo di questi pazienti.
La tecnologia chiamata magnetoencefalografia o MEG misura piccole quantità di attività elettromagnetica sulla superficie delle aree del cervello epilettico, i ricercatori hanno sviluppato un nuovo modo di utilizzarlo.
La registrazione di crisi durante MEG di routine in alcuni candidati chirurgici può aiutare a identificare con precisione le aree colpite del cervello e, in alcuni casi, anche a negare la necessità di condurre valutazioni EEG intracraniche invasive prima dell'intervento chirurgico, dicono gli autori. L'autore principale dello studio pubblicato l'11 giugno sulla rivista JAMA Neurology è il Dr. Rafeed Alkawadri, assistente professore di neurologia a Yale e direttore di Yale Human Brain Mapping Program. Il dott. Andreas Alexopoulos della Cleveland Clinic è autore senior del documento.
Esplorare ulteriormente: la connettività cerebrale può predire i risultati della chirurgia dell'epilessia
Ulteriori informazioni: Rafeed Alkawadri et al. Valutazione dell'utilità della Magnetoencefalografia Ictal nella localizzazione della zona di insorgenza delle crisi epilettiche, JAMA Neurology (2018). DOI: 10.1001 / jamaneurol.2018.1430
Riferimento alla rivista: Archives of Neurology search and more info website
Fornito da: Yale University
https://translate.google.com/translate?sl=...html&edit-text=
New technique fine-tunes treatment for severe epilepsy cases
One of three epilepsy patients experience no relief from drugs and are candidates for surgery. An advance by researchers at Yale and the Cleveland Clinic will enable surgeons to more precisely target areas of the brain causing debilitating symptoms in a subset of these patients.
The technology called magnetoencephalography or MEG measures small amounts of magnetic-electrical activity on the surface of epileptic brain areas, and the researchers have developed a novel way to employ it.
Recording of seizures during routine MEG in some surgical candidates can help precisely identify affected areas of the brain and, in a few cases, even negate the need to conduct invasive intracranial EEG evaluations prior to surgery, the authors say. Lead author of the study published June 11 in the journal JAMA Neurology is Dr. Rafeed Alkawadri, assistant professor of neurology at Yale and director of Yale Human Brain Mapping Program. Dr. Andreas Alexopoulos of the Cleveland Clinic is senior author of the paper.
Explore further: Brain connectivity can predict epilepsy surgery outcomes
More information: Rafeed Alkawadri et al. Assessment of the Utility of Ictal Magnetoencephalography in the Localization of the Epileptic Seizure Onset Zone, JAMA Neurology (2018). DOI: 10.1001/jamaneurol.2018.1430
https://medicalxpress.com/news/2018-06-tec...e-epilepsy.html

Assessment of the Utility of Ictal Magnetoencephalography in the Localization of the Epileptic Seizure Onset Zone
Question What is the chance of recording a seizure and the localizing yield of seizures recorded during routine magnetoencephalography (MEG) studies?

Findings In this medical record analysis of 44 patients, MEG provided unique and more focal localization information, including in some electroencephalography and interictal MEG silent cases and in some cases that were nonlocalizable otherwise. Extended-source localization was more suitable for analysis of ictal rhythms than commonly used single-point solutions.

Meaning If feasible, ictal MEG should be sought and considered in presurgical evaluation of drug-resistant epilepsy.
Abstract
Importance Literature on ictal magnetoencephalography (MEG) in clinical practice and the relationship to other modalities is limited because of the brevity of routine studies.
Objective To investigate the utility and reliability of ictal MEG in the localization of the epileptogenic zone.
Design, Setting, and Participants A retrospective medical record review and prospective analysis of a novel ictal rhythm analysis method was conducted at a tertiary epilepsy center with a wide base of referrals for epilepsy surgery evaluation and included consecutive cases of patients who experienced epileptic seizures during routine MEG studies from March 2008 to February 2012. A total of 377 studies screened. Data were analyzed from November 2011 to October 2015.

Main Outcomes and Measures Presurgical workup and interictal and ictal MEG data were reviewed. The localizing value of using extended-source localization of a narrow band identified visually at onset was analyzed.

Results Of the 44 included patients, the mean (SD) age at the time of recording was 19.3 (14.9) years, and 25 (57%) were male. The mean duration of recording was 51.2 minutes. Seizures were provoked by known triggers in 3 patients and were spontaneous otherwise. Twenty-five patients (57%) had 1 seizure, 6 (14%) had 2, and 13 (30%) had 3 or more. Magnetoencephalography single equivalent current dipole analysis was possible in 29 patients (66%), of whom 8 (28%) had no clear interictal discharges. Sublobar concordance between ictal and interictal dipoles was seen in 18 of 21 patients (86%). Three patients (7%) showed clear ictal MEG patterns without electroencephalography changes. Ictal MEG dipoles correlated with the lobe of onset in 7 of 8 patients (88%) who underwent intracranial electroencephalography evaluations. Reasons for failure to identify ictal dipoles included diffuse or poor dipolar ictal patterns, no MEG changes, and movement artifact. Resection of areas containing a minimum-norm estimate of a narrow band at onset, not single equivalent current dipole, was associated with sustained seizure freedom.

Conclusions and Significance Ictal MEG data can provide reliable localization, including in cases that are difficult to localize by other modalities. These findings support the use of extended-source localization for seizures recorded during MEG.
https://jamanetwork.com/journals/jamaneuro...bstract/2683868

Valutazione dell'utilità di Magnetoencefalografia Ictal nella localizzazione della zona di insorgenza di crisi epilettiche
Domanda Qual è la possibilità di registrare un sequestro e la resa localizzativa delle convulsioni registrate durante gli studi di routine sulla magnetoencefalografia (MEG)?

Risultati In questa analisi della cartella clinica di 44 pazienti, MEG ha fornito informazioni di localizzazione uniche e più focali, incluse in alcuni casi di elettroencefalografia e MEG interictali e in alcuni casi che non erano altrimenti localizzabili. La localizzazione a sorgente estesa era più adatta per l'analisi dei ritmi ictali rispetto alle soluzioni a punto singolo comunemente usate.

Significato Se possibile, il MEG ictal deve essere ricercato e considerato nella valutazione pre-chirurgica dell'epilessia resistente ai farmaci.
Astratto
Importanza La letteratura sulla magnetoencefalografia ictale (MEG) nella pratica clinica e la relazione con altre modalità è limitata a causa della brevità degli studi di routine.
Obiettivo Indagare l'utilità e l'affidabilità di Mtal ictal nella localizzazione della zona epilettogena.
Progettazione, impostazione e partecipanti Una revisione retrospettiva della cartella clinica e un'analisi prospettica di un nuovo metodo di analisi del ritmo ictale è stata condotta presso un centro di epilessia terziaria con un'ampia base di referral per la valutazione della chirurgia epilettica e inclusi casi consecutivi di pazienti con crisi epilettiche durante la routine Studi MEG da marzo 2008 a febbraio 2012. Sono stati analizzati 377 studi in totale. I dati sono stati analizzati da novembre 2011 a ottobre 2015.

Principali risultati e misure Sono stati esaminati il ​​work up pre-chirurgico ei dati MEG interictali e ictal. È stato analizzato il valore di localizzazione dell'utilizzo della localizzazione a sorgente estesa di una banda stretta identificata visivamente all'esordio.

Risultati Dei 44 pazienti inclusi, l'età media (SD) al momento della registrazione era 19,3 (14,9) anni e 25 (57%) erano maschi. La durata media della registrazione era di 51,2 minuti. Le convulsioni sono state provocate da noti fattori scatenanti in 3 pazienti e sono risultate spontaneamente diverse. Venticinque pazienti (57%) avevano 1 crisi, 6 (14%) ne avevano 2 e 13 (30%) ne avevano 3 o più. L'analisi del dipolo singolo equivalente corrente magnetoencefalografica è stata possibile in 29 pazienti (66%), di cui 8 (28%) non hanno avuto scariche intermittenti chiare. La concordanza sublobare tra dipoli ictali e interictali è stata osservata in 18 pazienti su 21 (86%). Tre pazienti (7%) hanno mostrato chiari modelli Mtal icali senza cambiamenti di elettroencefalogramma. Dipoli Ictal MEG correlati al lobo di insorgenza in 7 su 8 pazienti (88%) sottoposti a valutazioni di elettroencefalografia intracranica. I motivi per cui non sono stati identificati i dipoli ictali sono rappresentati da pattern dipolari diffusi o poveri, nessun cambiamento di MEG e artefatti da movimento. La resezione di aree contenenti una stima minima della norma di una banda stretta all'esordio, non un singolo dipolo corrente equivalente, era associata alla libertà di crisi sostenuta.

Conclusioni e importanza I dati Ictal MEG possono fornire una localizzazione affidabile, anche in casi difficili da localizzare con altre modalità. Questi risultati supportano l'uso di extended-sourc
https://translate.google.com/?hl=it&tab=TT
view post Posted: 6/7/2018, 15:34     +1Per il Cannabidiolo (CBD) serve una regolamentazione EU - SANITA' INFO UTILI
Per il Cannabidiolo (CBD) serve una regolamentazione EU
European Industrial Hemp Association sostiene lo sviluppo di una legislazione adeguata e armonizzata tra i Paesi dell’Unione Europea
Negli ultimi anni abbiamo assistito ad un crescente interesse della ricerca medico/scientifica e dell’industria farmaceutica, cosmetica e alimentare nei confronti del cannabidiolo (CBD), il principale cannabinoide presente nella canapa industriale. Questo composto si trova nelle inflorescenze della pianta in una concentrazione che oscilla tra lo 0,5 e il 4% (mg/g) con la possibilità di salire in varietà genetiche specifiche.
Il CBD possiede un potenziale farmacologico rilevante come dimostrato dalla letteratura scientifica [1,2,3,4] motivo per cui viene ben quotato dal mercato globale. Questo valore economico rappresenta un reddito extra per gli agricoltori che, oltre a poter coltivare la canapa per fibre, canapulo e semi, possono contare sul prezioso valore delle inflorescenze.

Purtroppo, data l’inesperienza delle medicina moderna nei trattamenti a base di cannabinoidi, sono praticamente assenti i protocolli medici che utilizzino il cannabidiolo. Ciononostante, la letteratura scientifica e i primi casi medici hanno dimostrato come il CBD sia efficace nel trattamento di disturbi d’ansia (post-traumatici e da stress), obesità, epilessia, distonia, diabete, cancro, neurodermite e il morbo di Alzheimer. [1,3,4] È inoltre un antibatterico utile per prevenire infezioni e infiammazione da stafilococchi, streptococchi e persino contro lo Stafilococco aureus resistente alla meticillina.[2]

Altrettanto importanti sono gli effetti del CBD quando somministrato a basse concentrazioni, apportando proprietà salutari e protettive date le sue caratteristiche antiossidanti, neuro-protettive e anti-infiammatorie.
Ad oggi, il CBD viene impiegato principalmente come integratore alimentare e nelle preparazioni cosmetiche. Il range di prodotti che contengono CBD è già molto esteso ed include: fiori e trinciati di canapa sostituiti del tabacco, estratti come olio e cristalli, prodotti pronti all’uso come capsule, integratori alimentari, liquidi per sigarette elettroniche, oli essenziali, chewing gums, spray e ointments. Come cosmetico sono state prodotte creme, pomate, balsami e protettori delle labbra.

Situazione Legale e Proposta di EIHA

Come detto precedentemente, negli ultimi anni l’interesse per il CBD è cresciuto fortemente e sono incalcolabili le aziende che hanno deciso di puntare su questo prodotto, forti del fatto che, al contrario del THC, il CBD non è soggetto a leggi sui narcotici e non produce effetti psicotropi.

Per questo motivo l’European Industrial Hemp Association (EIHA) (www.eiha.org), sostiene lo sviluppo di una legislazione adeguata e armonizzata trai Paesi dell’Unione Europea, tutt’oggi assente, capace di assicurare la protezione necessaria ai consumatori e produttori, sostenere l’attuale tasso di crescita a due cifre del settore, attirare nuovi investitori e stimolare la diffusione del prodotto dotato di dimostrate proprietà benefiche.

Entriamo nel dettaglio con la proposta formulata da EIHA nel 2017[5]: il CBD è un prodotto naturale non psicotropico, né intossicante, pertanto è giusto e ragionevole che non venga trattato dai Dipartimenti Nazionali Antidroga con regolamenti stringenti e non venga limitato da alcuna legislazione dell’UE.

L’EIHA è rigorosamente contraria ai tentativi di alcune aziende farmaceutiche di fare del CBD un farmaco a prescrizione obbligatoria, facendo l’interesse delle grandi aziende e danneggiando la giovane industria che sta puntando sui nuovi prodotti al CBD.

Inoltre, dato l’ampio e variegato spettro di effetti benefici e la sicurezza della sostanza, non c’è motivo di limitare l’accesso al CBD, mantenendo aperti i settori alimentare e cosmetico.

EIHA propone un regolamento a tre livelli a seconda delle dosi e applicazioni[5]:
• A dosi elevate (superiori a 200 mg al giorno) il CBD è da considerare come un medicinale e dovrebbe essere regolato come tale, includendo aspetti tecnici come la via di somministrazione, l’area di indicazione, dose singola/giornaliera massima e dimensione della confezione.
• A dosi fisiologiche (tra 20 e 200 mg al giorno) il CBD dovrebbe essere considerato come un prodotto OTC (da banco/erboristeria) o integratore alimentare. Questo approccio è già applicato per molte sostanze come valeriana, glucosamina, la condroitina (solfato), Ginkgo Biloba, alcune vitamine e prodotti di ferro.
• A bassi dosaggi (inferiori a 20 mg al giorno) il CBD dovrebbe essere consentito senza alcuna restrizione, come nel caso dei prodotti alimentari.

È evidente come sia la dose a farne l’uso, potendo offrire effetti farmacologici (alte concentrazioni), effetti protettivi (medie concentrazioni) ed effetti irrilevanti (basse concentrazioni), ciascuno dei quali da regolamentare adeguatamente, tenendo a mente che è una sostanza naturale benefica, priva di effetti collaterali rilevanti e capace di rilanciare l’economia agricola dato l’importante valore economico.
Biografia

(1) Appendino G., Chianese G., Taglialatela-Scafati O. (2011): Cannabinoids: Occurrence and Medicinal Chemistry Current Medicinal Chemistry, 18, 1085-1099

(2) Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., Pagani, A., Grassi, G., Stavri, M., Smith, E. & Rahman, M. M. (2008): Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. Journal of natural products, 71(8), 1427-1430.

(3) Bergamaschi, M. M., Queiroz, R. H. C., Zuardi, A. W. & Crippa, J. A. S. (2011): Safety and side effects of cannabidiol, a Cannabis sativa constituent. Current drug safety, 6(4), 237-249.

(4) Hampson, A. J., Grimaldi, M., Axelrod, J., & Wink, D. (1998): Cannabidiol and (-−) Δ9-tetrahydrocannabinol are neuroprotective antioxidants. Proceedings of the National Academy of Sciences, 95(14), 8268-8273.

(5) Position paper of the European Industrial Hemp Association (EIHA) on: Reasonable regulation of cannabidiol (CBD) in food, cosmetics, as herbal natural medicine and as medicinal product (2017)
http://www.lindro.it/per-il-cannabidiolo-c...amentazione-eu/
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view post Posted: 6/7/2018, 03:19     +1VIDEO:SCOPERTO MECCANISMO METASTASI CERVELLO - NEWS MEDICINA
Pubblicato il 5 lug 2018
a crescita delle metastasi nel cervello provenienti da tumori del polmone e della mammella è facilitata dalla presenza di un fattore molecolare, non tanto sulle cellule tumorali stesse, ma su cellule del cervello sano, che erano considerate una barriera difensiva. Lo hanno scoperto la Neuro-oncologia dell'ospedale Molinette di Torino e i ricercatori del Cnr di Madrid. La scoperta, pubblicata sulla rivista Nature Medicine, può contribuire a migliorare la terapia farmacologica. Le metastasi cerebrali rappresentano una complicanza sempre più frequente di tumori solidi, quali quelli del polmone e della mammella. E, al di là della chirurgia e della radioterapia, la terapia farmacologica è limitata ed insoddisfacente. Il meccanismo molecolare scoperto potrà rappresentare in futuro un bersaglio terapeutico. La prossima tappa sarà infatti quella di verificare in studi clinici la possibilità di bloccare con farmaci specifici il meccanismo



Torino, scoperto meccanismo molecolare che provoca le metastasi nel cervello
Studio condotto dalla Neuro-oncologia delle Molinette assieme a colleghi spagnoli: obiettivo, creare un nuovo "bersaglio terapeutico

C'è un meccanismo molecolare che provoca la crescita delle metastasi nel cervello provenienti da tumori del polmone e della mammella. La scoperta, fatta dalla Neuro-oncologia dell'ospedale Molinette di Torino e dai ricercatori del Cnr (Cnio) di Madrid, è stata appena pubblicata sulla prestigiosa rivista internazionale Nature Medicine. Le metastasi cerebrali rappresentano una complicanza sempre più frequente di tumori solidi, quali quelli del polmone e della mammella. Purtroppo nel caso delle metastasi al cervello, al di là della chirurgia e della radioterapia, la terapia farmacologica è tuttora limitata ed insoddisfacente.

Il Gruppo di ricerca neuro-oncologico del Dipartimento di Neuroscienze dell'ospedale Molinette della Città della Salute di Torino, diretto dal professor Riccardo Soffietti, da anni riconosciuto a livello nazionale ed internazionale quale Centro di eccellenza per le neoplasie cerebrali, in collaborazione con ricercatori di Madrid, ha individuato un nuovo meccanismo molecolare critico per la crescita nel cervello di metastasi provenienti da tumori del polmone e della mammella e che potrà rappresentare in futuro un bersaglio terapeutico. La ricerca è stata recentemente pubblicata sulla prestigiosa rivista internazionale "Nature Medicine".
Il contributo innovativo del Gruppo neuro-oncologico torinese (Riccardo Soffietti, Roberta Rudà, Federica Franchino e Alessia Pellerino), in stretta collaborazione con l'anatomopatologo dottor Luca Bertero (Divisione di anatomia patologica dell'ospedale Molinette), è consistito nel dimostrare che la crescita delle cellule tumorali metastatiche nel cervello è facilitata dalla presenza di un fattore molecolare (denominato STAT3), non tanto sulle cellule tumorali stesse, ma su cellule del cervello sano (i cosiddetti astrociti reattivi), che viceversa erano sempre state considerate una barriera difensiva. Per arrivare a questo risultato sono stati studiati circa 100 campioni di metastasi cerebrali provenienti da interventi neurochirurgici e si è visto che i pazienti con espressione di STAT3 sugli astrociti reattivi hanno una sopravvivenza molto più breve. La prossima tappa sarà quella di verificare in studi clinici la possibilità di bloccare con farmaci specifici le STAT3.

http://torino.repubblica.it/cronaca/2018/0...ello-200924084/
view post Posted: 6/7/2018, 01:37     +1La ricerca fa luce su composizione della cannabis usata per curare i bambini con l'epilessia - NEWS EPILESSIA
La ricerca fa luce su composizione della cannabis usata per curare i bambini con l'epilessia
July 5, 2018

Uno studio pionieristico ha trovato che genitori australiani che si sono girati verso la cannabis medicinale verso i bambini dell'ossequio con l'epilessia in modo schiacciante (75 per cento) ha considerato gli estratti come “efficaci„. Il contrario alle aspettative parentali, gli estratti ha contenuto generalmente le dosi basse del cannabidiol (CBD) - considerato comunemente come un elemento terapeutico chiave e quello è stato utilizzato con successo nei test clinici recenti per trattare l'epilessia.

La ricerca, che ha cominciato due anni fa dall'università di iniziativa del Lambert di Sydney per terapeutica di cannabinoido, non solo fa luce sulla composizione della cannabis utilizzata nella comunità ma egualmente rivela le emissioni legali, burocratiche e di costo affrontate dalle famiglie che hanno contato sui prodotti come pure ha dimostrato le barriere ad accedere alla cannabis medicinale.

Lo studio ha trovato che l'ingrediente psicoattivo principale in cannabis, in tetrahydrocannabidiol (THC) e nel composto strettamente connesso THCA, era presente nella maggior parte dei estratti, sebbene la quantità non fosse generalmente abbastanza per produrre gli effetti d'ebbrezza. Poco più della metà degli estratti sono stati associati con una riduzione di attacco di 75-100 per cento, che rinforza le osservazioni dagli studi sugli animali ed i rapporti di caso degli effetti dell'anticonvulsivo di THC e di THCA. Pure, 65 per cento sono stati associati con altri effetti benefici come cognizione migliore (35 per cento) ed abilità di linguaggio (24 per cento).

I risultati sono pubblicati oggi dalla natura in suo giornale principale, rapporti scientifici di Springer.

Il candidato di PhD e dell'autore principale con l'iniziativa di Lambert al cervello ed alla mente concentra, sig.ra Anastasia Suraev, ha detto appena nell'ambito della metà delle famiglie che hanno usato la cannabis medicinale hanno diminuito il loro farmaco antiepilettico.

“I nostri risultati evidenziano il bisogno clinico insoddisfatto enorme nella gestione dell'epilessia trattamento-resistente nell'infanzia,„ ha detto sig.na Suraev, dal banco della psicologia.

L'autore corrispondente e Direttore accademico dell'iniziativa di Lambert, il professor Iain McGregor, hanno detto: “Sebbene gli estratti illeciti noi analizzino le dosi basse contenute di CBD, tre in quattro sono stati riferiti come “efficaci„, indicando l'importanza di ricerca dell'impianto della cannabis nella sua totalità per il trattamento dell'epilessia.

“E malgrado la presenza in modo schiacciante di livelli generalmente bassi di THC, concentrazioni non ha differito fra i campioni percepiti come “efficaci„ e “inefficaci„.

“La nostra ricerca indica che c'è un ruolo potenziale per altri cannabinoidi, da solo o congiuntamente alle droghe convenzionali, nell'epilessia trattamento-resistente - e questa autorizza l'indagine successiva in modo da possiamo eventualmente sviluppare le medicine più sicure e più efficaci.„

Sorgente: https://sydney.edu.au/news-opinion/news/20...y-revealed.html
www.news-medical.net/news/20180705/23945/Italian.aspx



Content of illicit cannabis to treat kids with epilepsy revealed
5 July 2018
Families reported the majority of extracts reduced seizures
A study of community use of medicinal cannabis to treat childhood epilepsy has found most samples contained some THC and little CBD, contrary to parents' expectations, and a majority were reported as reducing seizures.
“ Our research indicates there is a potential role for other cannabinoids – alone or in combination with conventional drugs – in treatment-resistant epilepsy. ”
—Professor Iain McGregor
cq5dam.web.1280.1280

A pioneering study has found Australian parents who turned to medicinal cannabis to treat their children with epilepsy overwhelmingly (75 percent) considered the extracts as “effective”. Contrary to parental expectations, extracts generally contained low doses of cannabidiol (CBD) – commonly considered to be a key therapeutic element and that has been successfully used in recent clinical trials to treat epilepsy.

The research, which was commenced two years ago by the University of Sydney’s Lambert Initiative for Cannabinoid Therapeutics, not only sheds light on the composition of cannabis used in the community but also reveals the legal, bureaucratic, and cost issues faced by families relying on the products as well as demonstrating the barriers preventing some from accessing medicinal cannabis.

The study found that the main psychoactive ingredient in cannabis, tetrahydrocannabinol (THC), and the closely related compound THCA, were present in most extracts, although the quantity was generally not enough to produce intoxicating effects. Just over half the extracts were associated with a seizure reduction of 75-100 percent, which reinforces observations from animal studies and case reports of anticonvulsant effects of THC and THCA. As well, 65 percent were associated with other beneficial effects like improved cognition (35 percent) and language skills (24 percent).

The findings are published today by Springer Nature in its leading journal, Scientific Reports.

Lead author and PhD candidate with the Lambert Initiative at the Brain and Mind Centre, Ms Anastasia Suraev, said just under half the families using medicinal cannabis reduced their antiepileptic medication.

“Our findings highlight the huge unmet clinical need in the management of treatment-resistant epilepsy in childhood,” said Ms Suraev, from the School of Psychology.

Corresponding author and academic director of the Lambert Initiative, Professor Iain McGregor, said: “Although the illicit extracts we analysed contained low doses of CBD, three in four were reported as ‘effective’, demonstrating the importance of researching the cannabis plant in its entirety for the treatment of epilepsy.

“And despite the overwhelming presence of generally low levels of THC, concentrations did not differ between samples perceived as ‘effective’ and ‘ineffective’.

“Our research indicates there is a potential role for other cannabinoids, alone or in combination with conventional drugs, in treatment-resistant epilepsy – and this warrants further investigation so we can hopefully develop safer and more effective medicines.
https://sydney.edu.au/news-opinion/news/20...y-revealed.html
view post Posted: 4/7/2018, 16:20     +1Ricerca Neuromed. Uno zucchero naturale potrebbe proteggere il cuore dopo un infarto - NEWS MEDICINA
Ricerca Neuromed. Uno zucchero naturale potrebbe proteggere il cuore dopo un infarto
Il trealosio, uno zucchero di origine naturale, si è dimostrato capace di ridurre il rimodellamento cardiaco, una condizione in cui si hanno cambiamenti sia nella forma che nella funzionalità del cuore. Proprio il fenomeno del rimodellamento, che rappresenta una complicanza frequente dopo un infarto, è alla base dell’insufficienza cardiaca, nota anche come scompenso, una condizione in cui il cuore non riesce più a pompare il sangue con la dovuta efficacia.

Il risultato, che potrebbe aprire la strada a interventi terapeutici più efficaci nel fronteggiare questa gravissima patologia, è emerso da una ricerca condotta, su modelli animali, dal Laboratorio di Fisiopatologia Vascolare dell’I.R.C.C.S. Neuromed di Pozzilli (IS), in collaborazione con l’Università Sapienza di Roma e con la Rutgers New Jersey Medical School, negli USA.

Pubblicato sulla rivista scientifica Journal of the American College of Cardiology, lo studio ha utilizzato una sostanza largamente presente in natura e già usata come additivo per alcuni prodotti alimentari.

il professor Sebastiano Sciarretta

“Negli ultimi anni – dice Sebastiano Sciarretta, ricercatore dell’I.R.C.C.S. Neuromed e Professore Associato presso l’Università Sapienza di Roma, primo firmatario della pubblicazione – il trealosio si sta rivelando molto più interessante del previsto perché è risultato capace di proteggere le cellule da varie situazioni di stress. Una protezione che, nei nostri esperimenti, riesce in particolare a ridurre i danni di un infarto, limitando il fenomeno del rimodellamento cardiaco. Ricordiamo che l’insufficienza cardiaca colpisce quindici milioni di persone solo in Europa. Una vera minaccia per la salute dei cittadini e, non bisogna dimenticarlo, per i bilanci dei Sistemi sanitari nazionali”.

Oltre alla prospettiva di nuovi trattamenti per l’insufficienza cardiaca, la ricerca condotta dal Neuromed e dalle altre strutture scientifiche ha un altro aspetto estremamente interessante. Il trealosio, infatti, esercita la sua azione protettiva sulle cellule attivando il meccanismo dell’autofagia. L’autofagia (letteralmente “divorare sé stessi”) è uno dei più importanti sistemi attraverso i quali le cellule si rinnovano ed eliminano componenti non più funzionanti. Un impianto di riciclaggio, si potrebbe dire. “La capacità di attivare l’autofagia – commenta Sciarretta – sta ponendo il trealosio sotto i riflettori in molti campi della medicina, comprese alcune patologie neurologiche nelle quali proprio i meccanismi di ‘ripulitura’ delle cellule risultano difettosi”.

il professor Giacomo Frati

Per quanto riguarda specificamente l’insufficienza cardiaca, “siamo di fronte – concludono Sebastiano Sciarretta e Giacomo Frati, co-responsabile del Laboratorio di Fisiopatologia Vascolare dell’IRCCS Neuromed e Professore Ordinario dell’Università Sapienza di Roma – a una fase iniziale, e saranno necessari altri studi clinici prima di ipotizzare l’utilizzo terapeutico su pazienti colpiti da infarto. Ma la prospettiva è estremamente interessante. Il trealosio è infatti un composto naturale, già presente in alcuni alimenti, che non ha mostrato effetti collaterali e che essendo uno zucchero potrebbe anche essere assunto dai pazienti come un normale dolcificante ma con effetti benefici sul cuore”.

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Sebastiano Sciarretta, Derek Yee, Narayani Nagarajan, Franca Bianchi, Toshiro Saito, Valentina Valenti, Mingming Tong, Dominic P. Del Re, Carmine Vecchione, Leonardo Schirone, Maurizio Forte, Speranza Rubattu, Akihiro Shirakabe, V. Subbarao Boppana, Massimo Volpe, Giacomo Frati, Peiyong Zhai, Junichi Sadoshima. Trehalose-Induced Activation of Autophagy Improves Cardiac Remodeling After Myocardial Infarction, Journal of the American College of Cardiology, Volume 71, Issue 18, 2018, Pages 1999-2010,
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Il gruppo di ricerca coordinato dal professor Sciarretta e dal professor Frati
http://www.neuromed.it/ricerca-neuromed-un...opo-un-infarto/
view post Posted: 3/7/2018, 16:55     +1Vacanze estive - L'EPILESSIA FORUM LIBERO
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view post Posted: 2/7/2018, 12:23     +1VIDEO:Parkinson, Alzheimer, Sclerosi, epilessia, ai raggi x il funzionamento delle cellule gliali - NEWS EPILESSIA
NEUROSCIENZE - Parkinson, Alzheimer, Sclerosi, epilessia, ai raggi x il funzionamento delle cellule gliali

Giornata di studio organizzata dalla prof.ssa Carla Ghelardini e dal dott. Lorenzo Di Cesare Mannelli, farmacologi del dipartimento Neurofarba dell’Università degli Studi di Firenze.

AGIPRESS - FIRENZE - "Si tratta di cellule extraneuronali che rappresentano il 70% del sistema nervoso e sono determinanti nei meccanismi fisiologici e patologici della funzionalità nervosa. Oggi sono sempre di più le patologie che a livello del sistema nervoso centrale sono correlabili, direttamente o indirettamente, ad un problema alle cellule gliali che fino a poco tempo fa venivano considerate solo di supporto al neurone ma che oggi sappiamo assumere un ruolo centrale nelle patologie neurodegenerative come Parkinson, Alzheimer, Sclerosi". E' quanto è emerso dal convegno organizzato in rettorato dalla prof.ssa Carla Ghelardini e dal dott. Lorenzo Di Cesare Mannelli, farmacologi del dipartimento Neurofarba dell’Università degli Studi di Firenze (vedo sotto videointervista) e che ha visto la partecipazione degli esperti più rappresentativi sul panorama nazionale impegnati sull’argomento. “Si tratta di cellule essenziali per la funzione nervosa delle quali ogni giorno impariamo a conoscere nuove capacità” – affermano la prof.ssa Carla Ghelardini e il dott. Lorenzo Di Cesare Mannelli. “Il dibattito scientifico tra gli esperti presenti al convegno - aggiungono - rappresenta un tassello importante nell'intenso lavoro di ricerca e studio verso l’individuazione di nuove possibilità terapeutiche per il trattamento di patologie fino a oggi incurabili”. Alle cellule della glia la natura affida un compito di protezione e supporto dei neuroni e che allo stesso tempo, se danneggiate, diventano temibili amplificatori di malattia. Sono state analizzate le alterazioni gliali presenti in patologie nervose di grande impatto medico e sociale come il dolore cronico, l’Alzheimer, il Parkinson, la sclerosi multipla e l’epilessia che nel loro insieme colpiscono ogni anno 4,5 milioni di italiani. La complessità di queste cellule e del loro
funzionamento, obbliga la ricerca ad andare avanti sempre più intensamente
http://www.agipress.it/evidenza-homepage/p...ule-gliali.html

view post Posted: 1/7/2018, 13:15     +1OLIO DI CBD - L'EPILESSIA FORUM LIBERO
Ciao Monica,grazie per la aver postato la tua esperienza,mi dispiace che con te non abbia funzionato.
324 replies since 5/5/2012
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